Vannak olyan történetek, amelyek lassan, csendesen szövik át az ember életét. Ilyen volt az a pillanat is, amikor Deák-Olajos Éva megismerte a mindössze két éves Cintit. Éva ápolónőként dolgozott a Sopronban működő Fogyatékos Gyermekek Otthonában, ahol a kislányt édesanyja elhagyta, és soha nem látogatta. A találkozásból azonnali, mély kötelék született, amely később egész életük irányát meghatározta. Adománygyűjtés Cinti biztonságos szállításához: az SMA1-es kislány csak autóval tud eljutni a létfontosságú kontrollokra és rehabilitációra. Segíts, Te is, hogy folytathassa a kezeléseket!
Cinti súlyos, gyógyíthatatlan betegséggel él: SMA1, vagyis gerincvelői eredetű izomsorvadás. Ez egy olyan ritka genetikai betegség, amely nem csupán a mozgatóizmokat, hanem a légzésért, nyelésért és életfunkciókért felelős izmokat is folyamatosan gyengíti.
Élet egy új családban: szeretettel és felelősséggel
A kislány később Budapesten folytatta iskolai éveit, Éva pedig közben új életet kezdett párjával Üllőn. A férje – aki betegszállítóként dolgozott – felismerte Cintit az iskolában, és a házaspár meglátogatta őt. A viszontlátás öröme után nem sokkal Cinti édesanyja kérte Éváékat, hogy havi egy hétvégére vigyék magukhoz a kislányt.
A hétvégéből hétvégék lettek, majd 2015 májusában egyetlen hívással minden megváltozott: az anya bejelentette, hogy nem kívánja tovább nevelni a gyermekét. A gyámhatóság bevonásával Cinti végleg Éváék családjába került. Azon a napon először nevezte őket annak, amik valóban lettek számára: anya és apa.
Az SMA1 mindennapjai: küzdelem, amelyet szeretet tart egyben
Az SMA azonban nem áll meg, soha. Cinti állapota évről évre romlik. Hat éve éjszakánként NIV-lélegeztető segíti, mert az izmai önálló légzésre már nem mindig képesek. Négy éve a nyelőizma is teljesen elsorvadt, ezért a hasába ültetett Button-eszközön keresztül kap táplálékot és folyadékot. A kezét alig tudja mozgatni.
Éva a kislány gondozása miatt otthon maradt, GYOD-on volt, amíg a kislány nagykorú nem lett. Jelenleg ápolási díjat kap, amely havi 80 ezer forintos ellátást biztosít. A család megélhetése a férj fizetésére és az óriási elhivatottságra épül.
Miért létfontosságú egy autó Cinti számára?
A gyermek folyamatos kontrollokra és rendszeres rehabilitációra jár. Cinti speciális gyógyszert kap, amely csak akkor fejti ki lassító hatását, ha a terápiához társul a mozgásrehabilitáció. Ezek a kezelések nem maradhatnak el, mert a kihagyások nem visszafordítható romlást okozhatnak.
A család azonban most olyan gondba került, amely közvetlenül veszélyezteti Cinti esélyeit. A 24 éves autójuk már két évvel ezelőtt is alig ment át a műszaki vizsgán. A szerelő pedig most gyakorlatilag kizártnak tartja, hogy újra közlekedhessenek vele.
Ha nem lesz új, műszakilag megbízható, kombi kivitelű autó – amelybe elfér a kerekesszék és biztonságosan szállítja a gyermeket –, akkor Cinti nem jut el tovább a kezelésekre.
Sürgető idő és nehéz helyzet
A család hónapok óta próbál támogatást találni: szervezetektől, ismert emberektől, jótékonysági oldalaktól. Bár sokan melléjük álltak, a szükséges összeg még nem gyűlt össze. A hátralévő idő pedig vészesen fogy – nagyjából két hét áll rendelkezésre.
Ezért fordulnak most szélesebb közösséghez, abban bízva, hogy a történetük eljut valakihez, aki segíteni tud. Akár egy kisebb összeg is közelebb viszi őket ahhoz, hogy Cinti továbbra is megkapja a létfontosságú kezeléseket.
Te hogyan segíthetsz Cintinek?
A család minden segítséget hálával fogad, legyen az adomány vagy akár csak a történet megosztása.
Bankszámlaszám:
11773425-02018955-00000000
Egy kislány, akinek minden út számít
A történet nem csupán egy autóról szól. Egy esélyről, amelyet egy szerető család próbál megőrizni egy súlyosan beteg gyermek számára. Az összefogás sokszor már önmagában reményt ad – és most erre a reményre nagyobb szükség van, mint valaha.
